PCR huỳnh quang |Khuếch đại đẳng nhiệt |Sắc ký vàng keo |Sắc ký miễn dịch huỳnh quang
Bộ dụng cụ này dùng để phát hiện axit nucleic Neisseria Gonorrhoeae(NG) trong ống nghiệm trong nước tiểu nam giới, mẫu phết niệu đạo nam, mẫu phết cổ tử cung nữ.
Bộ dụng cụ này được sử dụng để phát hiện định tính SARS-CoV-2, vi rút cúm A, vi rút cúm B và axit nucleic của vi rút hợp bào hô hấp trong các mẫu bệnh phẩm phết hầu họng ở người.
Bộ này phù hợp để phát hiện định tính đột biến đồng hợp tử ở vùng codon axit amin 507-533 của gen rpoB gây ra tình trạng kháng Mycobacteria bệnh lao rifampicin.
Bộ dụng cụ này dùng để phát hiện định tính kháng nguyên Adenovirus(Adv) trong ống nghiệm trong mẫu phết họng và mũi họng.
Bộ dụng cụ này được sử dụng để phát hiện định tính các kháng nguyên protein tổng hợp của virus hợp bào hô hấp (RSV) trong mẫu bệnh phẩm phết mũi họng hoặc hầu họng từ trẻ sơ sinh hoặc trẻ em dưới 5 tuổi.
Bộ dụng cụ này được sử dụng để xác định định tính axit nucleic trong các mẫu bao gồm huyết thanh hoặc huyết tương của bệnh nhân nghi ngờ nhiễm HCMV, nhằm giúp chẩn đoán nhiễm HCMV.
Bộ dụng cụ này phù hợp để phát hiện định tính DNA Mycobacteria bệnh lao trong các mẫu đờm của người trong ống nghiệm, cũng như đột biến đồng hợp tử ở vùng codon axit amin 507-533 của gen rpoB gây ra tình trạng kháng Mycobacteria bệnh lao rifampicin.
Bộ này phù hợp để phát hiện định tính Mycoplasma hominis (MH) trong các mẫu tiết niệu nam và đường sinh dục nữ.
Bộ sản phẩm này được sử dụng để phát hiện định tính in vitro Virus Herpes Simplex Type 1 (HSV1) và Herpes Simplex Virus Type 2 (HSV2) để giúp chẩn đoán và điều trị cho bệnh nhân nghi ngờ nhiễm HSV.
Bộ phát hiện vitamin D (vàng keo) thích hợp để phát hiện bán định lượng vitamin D trong máu tĩnh mạch, huyết thanh, huyết tương hoặc máu ngoại vi của con người và có thể được sử dụng để sàng lọc bệnh nhân thiếu vitamin D.
Bộ dụng cụ này được thiết kế để phát hiện định tính DNA axit nucleic của liên cầu nhóm B trong các mẫu phết trực tràng, mẫu phết âm đạo hoặc mẫu hỗn hợp phết trực tràng/âm đạo của phụ nữ mang thai ở tuần thai thứ 35 đến 37 với các yếu tố nguy cơ cao và ở các thời điểm khác. tuần thai với các triệu chứng lâm sàng như vỡ ối sớm và đe dọa chuyển dạ sớm.
Bộ này được sử dụng để phát hiện định tính EBV trong các mẫu máu toàn phần, huyết tương và huyết thanh của con người trong ống nghiệm.