18 Loại Axit Nucleic Virus Papilloma Ở Người Có Nguy Cơ Cao

Mô tả ngắn:

Bộ này phù hợp để phát hiện định tính in vitro 18 loại virus u nhú ở người (HPV) (HPV16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82) các mảnh axit nucleic cụ thể trong nước tiểu nam/nữ và các tế bào tẩy tế bào chết cổ tử cung ở nữ giới và phân loại HPV 16/18.


Chi tiết sản phẩm

Thẻ sản phẩm

Tên sản phẩm

HWTS-CC011A-18 Bộ phát hiện axit nucleic virus u nhú ở người có nguy cơ cao (PCR huỳnh quang)

Giấy chứng nhận

CE

Dịch tễ học

Ung thư cổ tử cung là một trong những khối u ác tính phổ biến nhất ở đường sinh sản nữ giới.Các nghiên cứu đã chỉ ra rằng nhiễm trùng dai dẳng và bội nhiễm vi rút u nhú ở người là một trong những nguyên nhân quan trọng gây ung thư cổ tử cung.

Nhiễm HPV đường sinh sản là bệnh thường gặp ở phụ nữ có đời sống tình dục.Theo thống kê, 70% đến 80% phụ nữ có thể bị nhiễm HPV ít nhất một lần trong đời, nhưng hầu hết các trường hợp nhiễm trùng đều tự giới hạn và hơn 90% phụ nữ bị nhiễm bệnh sẽ phát triển phản ứng miễn dịch hiệu quả có thể loại bỏ nhiễm trùng. từ 6 đến 24 tháng mà không cần can thiệp sức khỏe lâu dài.Nhiễm HPV nguy cơ cao dai dẳng là nguyên nhân chính gây ra tân sinh nội biểu mô cổ tử cung và ung thư cổ tử cung.

Kết quả nghiên cứu trên toàn thế giới cho thấy sự hiện diện của DNA HPV nguy cơ cao được phát hiện ở 99,7% bệnh nhân ung thư cổ tử cung.Vì vậy, việc phát hiện và phòng ngừa sớm HPV cổ tử cung là chìa khóa để ngăn chặn ung thư.Việc thiết lập một phương pháp chẩn đoán bệnh lý đơn giản, cụ thể và nhanh chóng có ý nghĩa rất lớn trong chẩn đoán lâm sàng ung thư cổ tử cung.

Kênh

FAM vi-rút 18
VIC (HEX) vi-rút 16
ROX HPV 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82
CY5 Kiểm soát nội bộ

Các thông số kỹ thuật

Kho ≤-18oC trong bóng tối
Hạn sử dụng 12 tháng
Loại mẫu Tế bào tẩy tế bào chết cổ tử cung
Ct 28
CV .5.0
LoD 300Bản sao/mL
Tính đặc hiệu Không có phản ứng chéo với các mầm bệnh đường sinh sản thông thường (như ureaplasma urealyticum, chlamydia trachomatis đường sinh dục, candida albicans, neisseria gonorrhoeae, trichomonas vagis, nấm mốc, gardnerella và các loại HPV khác không có trong bộ sản phẩm, v.v.).
Dụng cụ áp dụng Nó có thể phù hợp với các thiết bị PCR huỳnh quang phổ biến trên thị trường.

Hệ thống PCR thời gian thực SLAN-96P

Hệ thống PCR thời gian thực ABI 7500

Hệ thống PCR thời gian thực QuantStudio®5

Hệ thống PCR thời gian thực LightCycler®480

Hệ thống phát hiện PCR thời gian thực LineGene 9600 Plus

Máy luân nhiệt định lượng thời gian thực MA-6000

Giải pháp PCR tổng thể

Lựa chọn 1.
1. Lấy mẫu

Lựa chọn

2. Chiết xuất axit nucleic

2. Chiết xuất axit nucleic

3. Thêm mẫu vào máy

3.Thêm mẫu vào máy

Lựa chọn 2.
1. Lấy mẫu

Lựa chọn

2. Không cần chiết xuất

2.Không cần chiết xuất

3. Thêm mẫu vào máy

3.Thêm mẫu vào máy`

  • Trước:
  • Kế tiếp:

  • Viết tin nhắn của bạn ở đây và gửi cho chúng tôi