Sinh sản tiết niệu
-
Bộ phát hiện Gonadotropin màng đệm ở người (HCG) (Sắc ký miễn dịch)
Mục đích sử dụng:Sản phẩm được sử dụng để phát hiện định tính trong ống nghiệm về mức độ gonadotropin màng đệm của người trong nước tiểu của con người.
-
Bộ phát hiện Progesterone (P) (Sắc ký miễn dịch)
Mục đích sử dụng:Sản phẩm này được sử dụng để phát hiện định tính progesterone (P) trong huyết thanh người hoặc mẫu huyết tương trong ống nghiệm.
-
Bộ phát hiện hormone kích thích nang trứng (FSH) (Sắc ký miễn dịch)
Mục đích sử dụng:Sản phẩm này được sử dụng để phát hiện định tính mức độ Hormone kích thích nang trứng (FSH) trong nước tiểu người trong ống nghiệm.
-
Bộ phát hiện Hormone Luteinizing (LH) (Sắc ký miễn dịch)
Mục đích sử dụng:Sản phẩm được sử dụng để phát hiện định tính trong ống nghiệm mức độ Luteinizing hormone trong nước tiểu của con người.
-
Bộ phát hiện Fibronectin thai nhi (FFN) (Sắc ký miễn dịch)
Mục đích sử dụng:Bộ dụng cụ này được sử dụng để phát hiện định tính Fibronectin của bào thai (fFN) trong dịch tiết âm đạo cổ tử cung của con người trong ống nghiệm.
-
Bộ phát hiện axit nucleic nhóm B Streptococcus (PCR huỳnh quang)
Mục đích sử dụng:Bộ dụng cụ này được sử dụng để phát hiện định tính DNA axit nucleic nhóm B trong ống nghiệm, gạc trực tràng hoặc gạc hỗn hợp trực tràng / âm đạo của phụ nữ mang thai có các yếu tố nguy cơ cao trong khoảng 35 ~ 37 tuần thai kỳ và các tuần thai khác có các triệu chứng lâm sàng như như vỡ ối sớm, dọa sinh non, v.v.
