Đột biến kháng Mycobacteria Tuberculosis Isoniazid

Mô tả ngắn:

Bộ này phù hợp để phát hiện định tính các vị trí đột biến chính trong các mẫu đờm người được thu thập từ bệnh nhân dương tính với trực khuẩn Tubercle dẫn đến kháng mycobacteria bệnh lao isoniazid: Vùng quảng bá InhA -15C>T, -8T>A, -8T>C;Vùng quảng bá AhpC -12C>T, -6G>A;đột biến đồng hợp tử của codon KatG 315 315G>A, 315G>C.

Gửi email cho chúng tôi

Chi tiết sản phẩm

Thẻ sản phẩm

Tên sản phẩm

HWTS-RT137 Bộ phát hiện đột biến kháng Mycobacteria Tuberculosis Isoniazid (Đường cong nóng chảy)

Dịch tễ học

Mycobacteria bệnh lao, viết tắt là trực khuẩn Tubercle (TB), là vi khuẩn gây bệnh gây bệnh lao.Hiện nay, các loại thuốc chống lao hàng đầu được sử dụng phổ biến bao gồm isoniazid, rifampicin và hexambutol, v.v. Các loại thuốc chống lao thế hệ thứ hai bao gồm fluoroquinolones, amikacin và kanamycin, v.v. Các loại thuốc mới được phát triển là linezolid, bedaquiline và delamani, v.v. Tuy nhiên, do sử dụng thuốc chống lao không đúng cách và đặc điểm cấu trúc thành tế bào của vi khuẩn lao mycobacteria, vi khuẩn lao mycobacteria phát triển khả năng kháng thuốc đối với thuốc chống lao, gây ra những thách thức nghiêm trọng cho việc phòng ngừa và điều trị bệnh lao.

Kênh

FAM	axit nucleic MP
ROX	Kiểm soát nội bộ

Các thông số kỹ thuật

Kho	≤-18oC
Hạn sử dụng	12 tháng
Loại mẫu	đờm
CV	5,0%
LoD	Giới hạn phát hiện đối với vi khuẩn kháng isoniazid kiểu hoang dã là 2x103 vi khuẩn/mL và giới hạn phát hiện đối với vi khuẩn đột biến là 2x103 vi khuẩn/mL.
Tính đặc hiệu	Một.Không có phản ứng chéo giữa bộ gen của con người, các vi khuẩn mycobacteria không gây lao và mầm bệnh viêm phổi khác được phát hiện bởi bộ sản phẩm này. b.Các vị trí đột biến của các gen kháng thuốc khác trong bệnh lao Mycobacteria loại hoang dã, chẳng hạn như vùng xác định tính kháng thuốc của gen rifampicin rpoB, đã được phát hiện và kết quả xét nghiệm cho thấy không có khả năng kháng isoniazid, cho thấy không có phản ứng chéo.
Dụng cụ áp dụng	Hệ thống PCR thời gian thực SLAN-96P Hệ thống PCR thời gian thực BioRad CFX96 Hệ thống PCR thời gian thực LightCycler480®

Luồng công việc

Nếu sử dụng Bộ DNA/RNA tổng quát Macro & Micro-Test (HWTS-3019) (có thể sử dụng với Máy chiết axit nucleic tự động Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) của Jiangsu Macro & Micro-Test Công ty TNHH Med-Tech để chiết xuất thêm 200μL của mẫu đàm đối chứng âm tính và mẫu đờm đã xử lý sẽ được xét nghiệm theo trình tự và thêm 10μL của kiểm soát nội bộ riêng biệt thành kiểm soát âm tính, mẫu đờm đã xử lý sẽ được xét nghiệm và các bước tiếp theo phải được thực hiện nghiêm ngặt theo hướng dẫn chiết xuất.Thể tích mẫu chiết được là 200μL và thể tích rửa giải được khuyến nghị là 100μL.