PCR huỳnh quang
-
18 Loại Axit Nucleic Virus Papilloma Ở Người Có Nguy Cơ Cao
Bộ này phù hợp để phát hiện định tính in vitro 18 loại virus u nhú ở người (HPV) (HPV16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82) các mảnh axit nucleic cụ thể trong nước tiểu nam/nữ và các tế bào tẩy tế bào chết cổ tử cung ở nữ giới và phân loại HPV 16/18.
-
Axit nucleic đa hình gen MTHFR
Bộ kit này dùng để phát hiện 2 vị trí đột biến của gen MTHFR.Bộ sản phẩm sử dụng máu toàn phần của con người làm mẫu xét nghiệm để đưa ra đánh giá định tính về tình trạng đột biến.Nó có thể hỗ trợ các bác sĩ lâm sàng thiết kế các kế hoạch điều trị phù hợp với các đặc điểm cá nhân khác nhau từ cấp độ phân tử, để đảm bảo sức khỏe của bệnh nhân ở mức độ lớn nhất.
-
Đột biến gen BRAF V600E ở người
Bộ xét nghiệm này được sử dụng để phát hiện định tính đột biến gen BRAF V600E trong các mẫu mô nhúng parafin của khối u ác tính ở người, ung thư đại trực tràng, ung thư tuyến giáp và ung thư phổi trong ống nghiệm.
-
Đột biến gen tổng hợp BCR-ABL ở người
Bộ này phù hợp để phát hiện định tính các dạng đồng phân p190, p210 và p230 của gen tổng hợp BCR-ABL trong các mẫu tủy xương người.
-
Đột biến KRAS 8
Bộ dụng cụ này nhằm mục đích phát hiện định tính in vitro 8 đột biến ở codon 12 và 13 của gen K-ras trong DNA chiết xuất từ các phần bệnh lý được nhúng parafin ở người.
-
Đột biến gen EGFR 29 ở người
Bộ này được sử dụng để phát hiện định tính in vitro các đột biến phổ biến ở exon 18-21 của gen EGFR trong các mẫu từ bệnh nhân ung thư phổi không phải tế bào nhỏ ở người.
-
Đột biến gen tổng hợp ROS1 ở người
Bộ này được sử dụng để phát hiện định tính in vitro 14 loại đột biến gen tổng hợp ROS1 trong các mẫu ung thư phổi không phải tế bào nhỏ ở người (Bảng 1).Các kết quả xét nghiệm chỉ mang tính tham khảo lâm sàng và không nên được sử dụng làm cơ sở duy nhất để điều trị cho từng bệnh nhân.
-
Đột biến gen tổng hợp EML4-ALK ở người
Bộ này được sử dụng để phát hiện định tính 12 loại đột biến gen tổng hợp EML4-ALK trong mẫu bệnh nhân ung thư phổi không phải tế bào nhỏ ở người trong ống nghiệm.Các kết quả xét nghiệm chỉ mang tính tham khảo lâm sàng và không nên được sử dụng làm cơ sở duy nhất để điều trị cho từng bệnh nhân.Các bác sĩ lâm sàng nên đưa ra đánh giá toàn diện về kết quả xét nghiệm dựa trên các yếu tố như tình trạng của bệnh nhân, chỉ định dùng thuốc, đáp ứng điều trị và các chỉ số xét nghiệm khác trong phòng thí nghiệm.
-
Axit Nucleic virus sốt vàng da
Bộ dụng cụ này phù hợp để phát hiện định tính axit nucleic của virus sốt vàng da trong mẫu huyết thanh của bệnh nhân và cung cấp một phương tiện phụ trợ hiệu quả để chẩn đoán lâm sàng và điều trị nhiễm virus sốt vàng da.Kết quả xét nghiệm chỉ mang tính tham khảo lâm sàng và chẩn đoán cuối cùng cần được xem xét toàn diện kết hợp chặt chẽ với các chỉ số lâm sàng khác.
-
Định lượng HIV
Bộ phát hiện định lượng HIV (PCR huỳnh quang) (sau đây gọi là bộ) được sử dụng để phát hiện định lượng RNA của virus gây suy giảm miễn dịch ở người (HIV) trong mẫu huyết thanh hoặc huyết tương người.
-
Axit nucleic của Candida Albicans
Bộ dụng cụ này được thiết kế để phát hiện axit nucleic Candida Albicans trong mẫu dịch tiết âm đạo và đờm.
-
Hội chứng hô hấp Trung Đông Axit Nucleic do virus Corona
Bộ dụng cụ này được sử dụng để phát hiện định tính axit nucleic của vi rút Corona MERS trong mẫu phết mũi họng có vi rút gây Hội chứng hô hấp Trung Đông (MERS).
